Kui tunnete "surma lõhna", võib teil olla suurem depressiooni oht

Surma lõhn (1895), Edvard Munch

1857. aastal kirjutas luuletaja Charles Baudelaire järgmiselt, ajal, mil teadlased ei teadnud tegelikult, mis on surma lõhn:

Ja taevas vaatas seda suurepärast surnukeha Õitseb nagu lill. Nii hirmus oli see hais, mida sa uskusid Sa minestaksid murule. Kärbsed sumisesid ümber mädanenud kõhu, Millest tulid välja mustad pataljonid tõugudest, mis immitsesid välja nagu raske vedelik Kõik need elavad räbalad.

Paar aastakümmet hiljem kirjeldas saksa arst Ludwig Brieger esimest korda peamisi keemilisi ühendeid, mis põhjustavad selle “mädaneva liha” lõhna – putrestsiini ja kadaveriini segu – ning sellest ajast peale on teadlased püüdnud välja selgitada, kuidas inimesed seda tunnevad. hirmutav lõhn.

Nüüd avaldati aastal uuring PLOS arvutusbioloogia, võib olla vastus. Kingstoni ülikooli teadlased pole mitte ainult avastanud lõhna biokeemilisi üksikasju, vaid veidral kombel võivad leiud aidata ravida suuri meeleoluhäireid, nagu depressioon.

Surma lõhn

Väidetavalt koosneb "surma lõhn" enam kui 400 lenduvast orgaanilisest ühendist, mida toodavad bakterid, mis lagundavad kehakuded gaasideks ja sooladeks.

Viimastel aastatel on surmalõhn muutunud oluliseks uurimisteemaks, kuna seda on võimalik kasutada kohtuekspertiisi vahendina.

Selle täpne koostis ja intensiivsus võivad aidata eristada inimesi loomade jäänustest ja isegi aidata määrata surma aega. Sellist teavet saaks kasutada näiteks inimjäänuste tuvastamise koerte koolitamisel.

Meie haistmismeel tugineb õhus lendlevate molekulide tuvastamisele. Suurde perekonda kuuluvad valgud – G-valguga seotud retseptorid (GPCR) – teevad seda rakust väljapoole jäävaid molekule tuvastades ja füsioloogilisi reaktsioone aktiveerides. See ei hõlma ainult lõhna, vaid ka nägemist, maitset ning käitumise ja meeleolu reguleerimist.

Nende valkude koostoime välismaailmaga muudab need ravimite väljatöötamise peamisteks sihtmärkideks; umbes kolmandik praegu saadaolevatest ravimitest on mõeldud nendega koostoimeks. Inimese 800 GPCR-ist on enam kui 100 klassifitseeritud orvuks – see tähendab, et me ei tea, milliseid molekule nad suudavad tajuda ja kuidas nad nendega suhtlevad. Seetõttu on nende potentsiaali uute ravimite väljatöötamiseks eriti raske ära kasutada.

PLOS-i uuring näitas, et kaks neist orbudest – inimese TAAR6 ja TAAR8 retseptorid – suudavad tuvastada putrestsiini ja kadaveriini molekule. Täpsemalt, kasutades arvutusstrateegiaid, sealhulgas retseptorite kolmemõõtmelise struktuuri modelleerimist, näitas meeskond täpselt, kuidas need retseptorid interakteeruvad "surma kemikaalidega".

LUGEGE EDASI: Mis tunne on surra?

Sellel tööl on palju otseseid rakendusi. Näiteks võivad teadlased välja töötada ravimeid, mis vähendavad nende lõhnade tundlikkust inimestele, kes kannatavad suurenenud lõhnataju (hüperosmia) all või töötavad keskkonnas, kus need ühendid esinevad. Need võivad olla kasulikud ka uue "pisargaasi" vormi väljatöötamiseks massirahutuste ohjeldamiseks, luues neid retseptoreid aktiveerivaid kunstlikke ühendeid.

Depressiooniga võitlemine

Pikemas perspektiivis võivad leiud aidata meil toime tulla ka suurte meeleoluhäiretega. TAAR6 mitmeid spetsiifilisi variatsioone on varem seostatud seisunditega, mis mõjutavad suurt osa maailma elanikkonnast: depressioon, bipolaarsed ja skisofreenilised häired. Näiteks leiti, et üks variant mõjutab seda, kuidas inimesed reageerivad antidepressantidele, samas kui teine ​​oli seotud suurema enesetapuriskiga.

Vaata seotud Kuidas on surra? Uuring püüab mõistatust lahti harutada Mis juhtub meie kehaga, kui me sureme? Surnud pikslid: kuidas Facebook ja Twitter muudavad meie suhtumist surmast

Seetõttu võib uuring aidata välja töötada uue mitteinvasiivse meetodi diagnoosi toetamiseks. Suurte meeleoluhäiretega patsientidele võiks pakkuda "surmalõhna testi", kus ebanormaalne reaktsioon (kogeb seda kas tavapärasest enam või vähem tugevalt) nendele lõhnastiimulitele võib viidata sellele, et neil on üks TAAR6 variantidest, mis suurendab vastuvõtlikkust spetsiifiliste vaimsete häirete suhtes. tingimused.

Pärast diagnoosi saamist võivad nende seisundite all kannatajad saada spetsiifilist abi uutest ravimitest ja tuvastatud geneetilist varianti saab suunata psühhiaatrilise häire sümptomite leevendamiseks. Kuigi teadlased ei tea praegu täpseid biokeemilisi mehhanisme, mille abil antud variant konkreetset vaimse tervise seisundit põhjustab, on meie uuring väga kasulik lähtepunkt selle avastamiseks, kuna see selgitab biokeemilist mehhanismi, mis on seotud TAAR6 interaktsiooniga väliste ühenditega.

Siis oleks lihtne hinnata, kuidas teatud variandi olemasolu seda interaktsiooni mõjutaks. Seose loomine selle füsioloogilise reaktsiooniga – aidates meil mõista, millised ühendid muudavad vaimset seisundit – oleks keerulisem. Isegi kui üksikasjalik tee ravimi ja lõpptulemuse vahel jääb teadmata, võib nende toimimise tõestamiseks sageli piisata lihtsalt nende loomadega katsetamisest ja kliinilistest uuringutest inimestel.

Baudelaire’i ennast mõjutas bipolaarne häire: suur murelik poeet kirjutas oma enesetapumõtetest ja üritas isegi end tappa, kui tema armuke ja muusa Jeanne Duvali perekond tagasi lükkas. Kas luuletaja võis kunagi ette kujutada, et mädaneva korjuse sees, mida ta nii elavalt kirjeldas, võis olla ravim tema vaimse seisundi vastu?

Jean-Christophe Nebel on Kingstoni ülikooli mustrituvastuse dotsent. See artikkel avaldati algselt The Conversationis.

Pilt: Wikimedia Commons